Qu'est-ce que la mutation somatique?

Une mutation somatique est une mutation génétique qui se produit dans une cellule somatique après conception.Ces mutations peuvent entraîner une variété de problèmes médicaux et les profanes les associent généralement spécifiquement aux cancers.Des mutations somatiques peuvent être identifiées en examinant le matériel génétique dans une cellule douteuse et en la comparant à une cellule d'ailleurs dans le corps;L'ADN dans les deux cellules sera différent, malgré le fait qu'il n'est pas censé l'être.

Il existe deux types de cellules: les cellules somatiques et les cellules germinales.Les cellules germinales finissent par donner naissance à des gamètes, tandis que les cellules somatiques donnent naissance à tout le reste.Si une mutation somatique se produit in utero, toutes les cellules sont issues de la cellule somatique porteront la mutation.Il en résulte une situation appelée mosaïcisme génétique, dans lequel certaines des cellules du corps de quelqu'un ont de l'ADN qui est différente des autres cellules.

Une mutation somatique in utero peut entraîner des problèmes tels que les malformations congénitales, avec la cellule altérée passant sur leADN endommagé à ses descendants et provoquant des malformations.Dans d'autres cas, quelqu'un peut se retrouver avec le mosaïcisme, mais pas de problèmes extérieurs.Après la naissance, une mutation somatique peut conduire au développement d'un cancer si les régulateurs de croissance dans la cellule sont endommagés, ce qui a fait que la cellule s'engage dans la réplication hors de contrôle, créant de nouvelles cellules qui feront de même.

Les mutations somatiques ne peuvent pas êtreHérité, car ils n'impliquent pas les cellules germinales.Ce type de mutation est parfois appelé «mutation acquise», faisant référence au fait que ce n'est pas le résultat d'une héritage d'une mutation d'un parent.Par exemple, une femme qui développe un cancer du sein ne passera pas de cancer du sein à son enfant.Cependant, le risque d'une mutation somatique peut être augmenté par la présence ou l'absence de certains gènes héréditaires, ce qui signifie que les enfants d'une femme atteinte d'un cancer du sein peuvent être à risque accru, et ils peuvent être testés pour savoir si les gènes liésLe cancer du sein est présent dans leur ADN.

Les mutations somatiques peuvent se produire pour diverses raisons.Certains semblent être le résultat d'une exposition aux toxines ou aux rayonnements qui interfèrent avec le processus de division cellulaire.D'autres sont spontanés, survenant à la suite d'une erreur aléatoire dans le processus de division cellulaire.Compte tenu de la longueur du génome, des erreurs occasionnelles se produisent dans les cellules individuelles, et en fait le corps est codé pour détruire les cellules somatiques qui se sont mutées, bien qu'elle ne soit pas toujours réussie.