Qu'est-ce que les précipitations d'ADN?
La précipitation de l'acide désoxyribonucléique (ADN) est une étape clé dans l'isolement et la purification du matériel génétique en science.Généralement, un échantillon de tissu biologique contient de l'ADN ou de l'ARN avec le reste de l'organisme. Pour tester l'ADN, un scientifique doit séparer l'ADN de toutes les autres substances.Les précipitations de l'ADN se réfèrent spécifiquement à une étape qui implique la séparation de l'ADN dissous du liquide dans lequel il est dissous. Les méthodes courantes de précipitation de l'ADN comprennent l'ajout d'éthanol, d'ispropanol ou de glycogène au liquide, ce qui fait solidifier l'ADN dans les morceaux et tomber à laLe fond de l'échantillon liquide.
Les étapes initiales de la purification de l'ADN à partir d'un échantillon peuvent être aussi simples que les feuilles écrasant dans un bol pour décomposer une partie de la structure.Ensuite, la purée peut être décomposée avec des produits chimiques ou des enzymes qui laissent l'ADN intact.Généralement, les généticiens utilisent une centrifugeuse pour aider à diviser différentes composantes d'un échantillon.Il s'agit d'une machine qui tourne un échantillon de sorte que le composant le plus lourd s'enfonce au fond, et le plus léger se lève vers le haut.
En éliminant divers composants indésirables, le généticien est généralement laissé avec un liquide clair qui contient le matériel génétique.Il ou elle doit ensuite retirer l'ADN dissous dans ce liquide et jeter le liquide et les autres substances dans le liquide.Les précipitations de l'ADN sont la manière dont cela est réalisé.Le plus souvent, le scientifique a besoin d'ajouter un produit chimique au liquide effectuer des précipitations d'ADN.
L'éthanol ou l'isopropanol, qui sont à la fois des formes d'alcool et tombent dans le groupe de solvants de produits chimiques, sont les produits chimiques les plus courants utilisés pour les précipitations de l'ADN.Le glycogène est une autre substance qui peut précipiter l'ADN, mais elle est moins couramment utilisée, à part précipiter de faibles concentrations de matériel génétique.Lorsque ces produits chimiques se mélangent avec l'ADN dissous, leur chimie leur permet de modifier la façon dont l'ADN s'intègre dans son environnement.Tandis qu'avant, l'ADN se mélange facilement avec le liquide, après l'ajout chimique, il arrête le lien avec le liquide et se forme plutôt en un solide.
Ce solide est normalement blanchâtre et se regroupe.Cependant, comme une partie du solide est encore dans de petites particules, le scientifique place généralement l'échantillon dans une centrifugeuse pour faire tourner tous les solides ensemble dans un culot au bas du tube de l'échantillon.Il s'agit de la forme purifiée de l'ADN à l'origine présent dans l'échantillon, ce qui est utile pour les tests.Généralement, le liquide dans lequel le culot est suspendu est retiré du tube, et le culot peut également être séché pour permettre aux produits chimiques de s'évaporer, afin de rendre le culot aussi pur que possible.