Qu'est-ce que la cartographie chromosomique?

La cartographie chromosomique est le processus de détermination des emplacements de gènes spécifiques sur un chromosome.Les chromosomes sont des collections d'acide désoxyribonucléique, ou ADN, qui contiennent des gènes, bien qu'il ne soit pas bien compris où exactement ces gènes se trouvent dans les chromosomes.La création d'une carte chromosomique est utile pour comprendre comment les gènes donnent naissance à des traits physiques dans les êtres vivants.La cartographie des chromosomes peut également être importante dans le traitement de la maladie en permettant aux médecins d'identifier les gènes provoquant la maladie.Il existe différents types de cartes chromosomiques, chacune avec différents niveaux de précision et d'exhaustivité.

Chaque organisme vivant contient un ensemble d'instructions de fonctionnement à l'intérieur de longues molécules appelées ADN.Ces molécules peuvent être trouvées à l'intérieur de chaque cellule de l'organisme et sont regroupées dans des chromosomes.Des unités spécifiques de ces molécules, appelées gènes, se sont révélées responsables des traits physiques dans l'organisme, tels que la couleur des yeux ou le groupe sanguin.La compréhension des gènes permet donc aux scientifiques de comprendre les traits physiques dans les êtres vivants.

Certains gènes sur un chromosome ont tendance à être hérités avec les gènes adjacents.Cette tendance, appelée liaison génétique, a été découverte dans les premières années du XXe siècle.Pendant la reproduction humaine, les chromosomes d'un enfant sont formés à partir d'une combinaison compliquée des chromosomes des parents.On sait que les gènes des chromosomes de chaque parents peuvent être transmis en grappes.Par conséquent, la découverte des emplacements des gènes sur les chromosomes pourrait faciliter la compréhension de la façon dont les gènes sont hérités et exprimés dans la progéniture.

Il est important de distinguer deux procédures différentes liées à la cartographie chromosomique.La cartographie génétique, ou séquençage, obtient une liste ordonnée de gènes sur un brin d'ADN.Ceci est similaire à la création d'une liste numérotée de chaque sortie le long d'une autoroute.La cartographie physique, en revanche, détermine l'emplacement physique des gènes sur un chromosome particulier.Cela ressemble plus à l'identification des repères de la zone près de chaque sortie sur une autoroute.

Il existe plusieurs méthodes utilisées dans la cartographie des chromosomes.Historiquement, les positions des gènes relatives ont été déduites des expériences de reproduction avec des organismes.Cela a été largement fait avec les espèces de mouches des fruits Drosophila melanogaster .Si certains traits étaient fréquemment hérités ensemble, les gènes responsables étaient supposés être situés les uns des autres.Cette méthode est utile dans la cartographie des chromosomes pour déterminer l'emplacement relatif, plutôt que l'emplacement absolu, des gènes.

Les cartes physiques peuvent être fabriquées en utilisant des techniques de microbiologie modernes.Les brins d'ADN sont parfois séparés et divisés en fragments pour une étude plus approfondie.Ces cartes peuvent varier considérablement en résolution.La résolution dans la cartographie génétique physique est le degré de séparation qui peut être discerné dans des éléments génétiques étroitement apparentés.