Qu'est-ce qu'un cadre de lecture?

Un cadre de lecture est une séquence d'informations génétiques qui contient des données qui peuvent être utilisées pour coder les acides aminés qui peuvent être réunis dans des chaînes polypeptidiques pour créer des protéines.Des cadres de lecture se trouvent à la fois dans l'ADN et l'ARN.Les chercheurs peuvent étudier les trames de lecture pour en savoir plus sur les gènes spécifiques et sur les processus qui peuvent interférer avec l'expression des gènes.

Dans le cas de l'ADN, l'ADN contient des ensembles de nucléotides appelés triplets ou codons.Chaque codon peut être transcrit par l'ARN dans un autre triplet, et à son tour traduit en acide aminé.Ce système est utilisé par tous les organismes vivants sur Terre pour coder des informations génétiques.Le génome des organismes, la collection complète d'informations génétiques qu'il contient, contient des instructions pour tout, du nombre de membres à se développer in utero, dans le cas des mammifères, aux plans qui peuvent être utilisés pour remplacer les cellules comme ils meurent.

Le cadre de lectureest la section de l'ADN ou de l'ARN qui contient des directions pour faire une protéine complète.Dans l'ADN, il y a six cadres de lecture potentiels, car le début d'un cadre de lecture dépend de l'endroit où l'on commence à lire et l'ADN est double brin.Avec l'ARN, il y a trois cadres de lecture potentiels.Il est important d'identifier le bon point de départ, car sinon le cadre de lecture transcrira et se traduira par charabia.En regardant un cadre de lecture, un chercheur peut voir quelle protéine est censée être codée par le groupe de codons.

comme on pourrait l'imaginer, l'insertion ou la suppression de codons présente un problème.Tout comme on devient confus lors de la lecture d'un livre avec une page à retirer ou un paragraphe aléatoire inséré, l'expression des informations génétiques se confonde lorsqu'un cadre de lecture est modifié.En conséquence, un gène peut ne pas exprimer comme prévu et les gens peuvent développer des anomalies congénitales.C'est une façon dont les gens peuvent ressentir des anomalies génétiques. Dans un cadre de lecture ouvert, des codons de démarrage et d'arrêt clair peuvent être identifiés.Un cadre de lecture ouvert peut contenir un gène complet ou des gènes qui se chevauchent;Le code génétique n'est pas toujours aussi bien rangé que l'on pourrait l'imaginer.En fait, le code génétique contient une grande partie de ce que l'on appelle l'ADN non codant, ce qui signifie que l'ADN ne semble pas servir de fonction en termes d'expression génique.L'ADN non codant peut contenir des informations intéressantes sur l'héritage génétique d'une espèce, et peut remplir d'autres fonctions qui seront découvertes au fil du temps alors que les chercheurs en apprennent davantage sur le génome.