Que sont les vésicules synaptiques?

Les vésicules synaptiques sont des structures trouvées dans le corps humain responsable du stockage des neurotransmetteurs.Les neurotransmetteurs sont essentiellement des produits chimiques conçus pour transporter des signaux des neurones aux autres cellules du corps.Cela se fait par le biais de synapses ou de jonctions, qui fournit le passage pour les signaux.Ces vésicules synaptiques sont également connues sous le nom de vésicules de neurotransmetteurs.

Une vésicule est souvent décrite comme une bulle en liquide assise à l'intérieur d'un liquide différent.Pour être plus précis, c'est un petit sac entouré d'une membrane dont la fonction est de stocker ou de transporter d'autres substances.Dans le cas des vésicules synaptiques, ces substances sont les produits chimiques appelés neurotransmetteurs.

La membrane mince des vésicules synaptiques est appelée bicouche lipidique.Cette membrane est composée de deux molécules lipidiques distinctes.Presque tous les organismes vivants contient des membranes cellulaires qui sont faites de cette bicouche lipidique.Cette membrane est chargée de garantir que les molécules telles que les protéines et les ions restent à leur place.

inséré dans chaque neurotransmetteur sont des protéines de transport.Ces protéines sont spécifiques au type individuel de neurotransmetteur.La fonction de ces protéines est d'aider une substance ou des substances à traverser une membrane.

Les vésicules synaptiques sont parfois détruites par des substances appelées neurotoxines.Une neurotoxine est essentiellement un poison qui affecte les cellules nerveuses, également appelées neurones.Les toxines botuliques et les toxines tétanoniques font partie des neurotoxines connues pour détruire les vésicules synaptiques.

Les anomalies des vésicules synaptiques peuvent également se produire, comme c'est le cas dans une condition médicale connue sous le nom de Myasthenia grave infantile familial.Cette maladie est classée comme un trouble autosomique dominant.Cela signifie que la maladie est héritée et que le gène défectueux ne peut provenir qu'un seul parent.D'autres types de maladies génétiques nécessitent que les deux parents portent le gène défectueux.

Dans la myasthénie infantile familiale, les vésicules synaptiques ne sont pas correctement développées.Les nourrissons éprouvent des symptômes tels que l'apnée ou d'autres difficultés respiratoires ainsi que la fatigue et la faiblesse.Les difficultés de l'alimentation sont également courantes avec ce trouble.L'ophtalmoparésie, ou paralysie des muscles oculaires, est une autre caractéristique commune chez les enfants nés avec une infantile familiale myasthénie grave.Très souvent, les symptômes de ce trouble commencent à s'améliorer à mesure que l'enfant vieillit.

Le traitement de l'infantile familial myasthénie grave est constitué de l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs ainsi que d'inhibiteurs de la cholinestérase.Si cette approche ne réussit pas, la chirurgie devient parfois nécessaire.Cette procédure nécessite généralement l'élimination de la glande thymus.Le pronostic est généralement favorable avec de nombreux patients atteignant une espérance de vie normale.