Qu'est-ce qu'un pinalome?

Un pinalome est une tumeur de la glande pinéale, qui est une petite structure située dans le cerveau qui joue un rôle dans la régulation du sommeil et de l'éveil.Les symptômes de cette tumeur peuvent inclure des maux de tête, des vomissements et une incapacité à déplacer les yeux vers le haut et vers le bas.Le diagnostic est généralement posé sur la base d'études d'imagerie.Le traitement consiste généralement à éliminer chirurgicalement la tumeur.

Les pinéalomas sont causés par la croissance non réglementée et la réplication des cellules situées dans la glande pinéale.Il existe trois types de pinalomas, y compris le pénéocytome, le pénéocytome atypique et le pineoblastome.Parfois, ces tumeurs sont malignes, ce qui signifie qu'elles ont la capacité de grandir et d'envahir d'autres parties du corps.D'autres tumeurs provenant d'autres types de cellules peuvent également être trouvées dans la glande pinéale, y compris les gliomes et les germinomes.

Les symptômes d'avoir un pinèle peuvent varier en fonction de la taille et de l'emplacement de la tumeur.Les patients peuvent avoir des symptômes non spécifiques tels que des maux de tête, des nausées et des vomissements.Si la tumeur se développe si grande qu'elle perturbe la fonction normale de la glande pinéale, les patients peuvent souffrir d'insomnie en raison de perturbations dans leurs rythmes circadiens.Parfois, les tumeurs peuvent bloquer l'écoulement du liquide céphalo-rachidien (LCR) du cerveau et dans la moelle épinière, provoquant une hydrocéphalie, une condition dans laquelle une accumulation excessive de LCR peut provoquer une pression accrue dans le cerveau, entraînant un certain nombre de symptômes différents.

Classiquement, avoir un pinèle est associé au syndrome de Parinaud.Les patients atteints de ce syndrome sont incapables de bouger les yeux de haut en bas.Le syndrome se développe car la glande pinéale est située près d'une région du cerveau qui coordonne le mouvement vers le haut et vers le bas des yeux.La destruction de cette région par une tumeur originaire de la glande pinéale peut provoquer cette perturbation visuelle.

Le diagnostic d'un pinalome peut être suggéré par les symptômes d'un patient, en particulier s'ils développent le syndrome de Parinaud.Cependant, des études d'imagerie sont nécessaires pour confirmer le diagnostic.En règle générale, un scan d'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau fournit le plus de détails sur la région pinéale, et les médecins ou d'autres professionnels de la santé pour arriver au diagnostic approprié.D'autres modalités d'imagerie, telles que la tomodensitométrie (TDM), peuvent également fournir des détails importants sur la croissance.

Le traitement d'un pinalome implique l'élimination chirurgicale.Étant donné que les tumeurs sont généralement faibles, les éliminer nécessite d'utiliser l'utilisation de microscopes pour permettre aux neurochirurgiens d'éliminer uniquement le tissu anormal et de ne pas éliminer le tissu cérébral normal qui est important pour une fonction cérébrale optimale.Après avoir retiré la tumeur, le tissu peut être examiné par un pathologiste au microscope pour déterminer quels types de cellules étaient responsables de la tumeur.D'autres options de traitement après la chirurgie peuvent inclure la radiothérapie et la chimiothérapie.