Quels sont les différents types de paralysie périodique?

Il existe 30 types différents de paralysie périodique, mais les plus courants comprennent la paralysie périodique hypokaliémique (HYPOKPP), la paralysie périodique hyperkaliémique (Hyperkpp) et le syndrome d'Andersen-Tawil.Les autres formes de la maladie comprennent l'hypokpp thryotoxique, la normokalemique et la paramyotonie congénitaire, entre autres.La paralysie périodique est un trouble qui entraîne une faiblesse ou une paralysie musculaire sporadique, souvent en réaction aux niveaux de potassium.Selon le type, les attaques peuvent durer des moments ou des jours.Le trouble est généralement transmis génétiquement et les symptômes peuvent d'abord émerger de la naissance à la vieillesse d'une personne.

De nombreux types de paralysie périodique sont classés par la façon dont ils interagissent avec le potassium.Par exemple, les symptômes de l'hypokpp se produisent lorsque les taux de potassium sanguin baissent.Habituellement, cela se produit après qu'une personne a mangé des aliments chargés de glucides ou pendant un exercice rigoureux, et disparaît généralement une fois que le patient a ingéré du potassium.En revanche, ceux avec HyperKPP sont plus sensibles au potassium et peuvent donc éprouver des effets plus graves.Les personnes atteintes de cette forme de la maladie peuvent subir une paralysie ou une faiblesse lorsque les taux de potassium sanguin augmentent.

Une forme d'hypokpp, Hypokpp thyrotoxique, est marquée par une glande thyroïde hyperactive et est plus fréquente chez les hommes asiatiques.Les personnes atteintes d'hypokp thyrotoxique peuvent également ressentir des problèmes de déglutition ou de respiration, de changements de vision et de difficulté, en plus de la paralysie et de la faiblesse musculaire.Il existe également une forme d'hyperkpp appelée paralysie périodique normokalemique qui se produit même lorsque les niveaux de potassium restent stables.

Paramyotonia congénitale est une forme de la maladie marquée par la paralysie et la faiblesse en réponse au potassium, aux basses températures ou à l'exercice.Avec Paramyotonia congénitale, si une personne essaie de poursuivre l'activité tout en ressentant des symptômes, la raideur peut empirer.Cette forme de la maladie peut se manifester par elle-même, mais s'accompagne plus couramment de Hyperkpp ou, moins fréquemment, Hypokpp.

Un type de paralysie périodique non inclus dans les classifications conventionnelles est le syndrome d'Andersen-Tawil.Cette forme de la maladie défie une telle classification car les taux de potassium peuvent augmenter ou baisser pendant les attaques.En plus de la faiblesse ou de la paralysie musculaire, une personne atteinte de cette maladie peut également avoir des attributs physiques différents.Par exemple, une personne peut avoir des orteils palmés, des oreilles basses ou des yeux larges.Les événements physiques ne se produisent pas toujours avec la maladie, et une personne de la même famille peut porter les traits physiques sans avoir de symptômes de la maladie.